Progeria Hutchinson-Gilford vuan nga një mutacion gjenetik i pashërueshëm, i cili shkakton plakjen e shpejtë dhe deformimin e kockave.
Magali është një nga 250 fëmijët në botë të prekur nga kjo sindromë fatale dhe ajo tani ka mbushur 15 vjet por pamja e saj nuk tregon të njëjtën gjë.
Jetëgjatësia mesatare e të mbijetuarve ndaj këtij sindromi është mosha 13 vjeç, por Magali tani është 15 dhe familja thonë se është rast i veçantë i këtij mutacioni.
Edhe pse në këtë gjendje shëndetësore, Magali ka një shpirt luftarak dhe shpreson të merret në mjekim nga një spital në Boston, mjekët e të cilit kanë gjetur një ilaç që ngadalëson dëmtimet që shkakton Progeria.
Motra dhe familja e saj tregojnë se ajo edhe pse në këtë gjendje shëndetësore është e lumtur dhe e buzëqeshur, ndërsa familjarët shpresojnë që spitali të marrë në trajtim vajzën e tyre.
